eFisioterapia

hola!
la verdad es que me identifico muchisimo con todo lo que ustedes dicen! y me da mucho coraje ver como nos tachan de locos y mentirosos!
yo toda mi vida me esquinsado pies, manos, cuello, etc
Pero todo este problema de la distrofia empezo hace 2 años con una romptura de ligamentos en el tobillo izq y me operaron al salir de la operacion yo comenze con los sintomas de cabio de temperatura, sentir como si me estuvieran quemando la pierna y descargas electricas despues de eso fui con el medico que me opero y me dijo que no tenia nada que ver que podia ser la distrofia pero que el no podia hacer nada total despues me operaron 2 veces mas y al abrir se dieron cuenta del que nervio estaba atrapado por costra la quitaron y yo dure 5 meses sin dolor sentia la pierna debil pero creia que normar, al pasar los 5 meses me vuelve el dolor pero mucho mas intenso me internan 1 semana y me dicen que tengo distrofia simpatica refleja, me bloquean la espalda y me ponen infiltraciones en la pierna cosa que ya no servia de nada porque antes me las ponian muchisimo entonces pues ya no me funcionanba, tambien me pusieron un cateter en la espalada donde me pasaban medicamento con eso me lograron contralar un poco el dolor pero no del todo, despues de eso estuve tomando muchisimo medicamento antidepresivos, para demencia, epilepcia y morfina despues de eso entre a reabilitacion la verdad me dolia hoorrible pero me aguantaba y total el dolor fue disminullendo poco a poco hasta que desparecio!
Pero despues de un tiempo vuelve muy leve solo en las noches, pero haro estoy un poco asustada y es lo que quiero pregunatrles a ver si alguien me puede ayudar, el dolor esta volviendo cada vez mas fuerte llevo 7 meses que me dieron de alta ya no estoy tomando ningun medicamento ni terapia lo que si es nado mucho pero nada mas.
Bueno estoy preocuda por el dolor volvio y cada vez mas fuerte pero no se si esto pueda ser posible o soy yo!

Hola me llamo joel tengo 33 años. Hace un año i medio tuve un accidente laboral. Tras cinco operaciones en el pie derecho i passar por necrosis cutanea mas infecciones. I una cicatrizacion total de 1 año. Tengo lesiones cartilago articulacion subastragalina. Retraccion aquiles. Mis sintomas son al andar mas de 20 minutos empieza dolor insoportable con inchazon. En reposo prolongado tambien tengo dolor al poner el pie en el suelo del dolor. Hace unos dias un especialista me diagnostico distrofia simpatica refleja se muy poco sobre ello si alguien a tenido un caso similar iquiere compartir estare muy agradecido. Mis preguntas son si ese dolor va ser cronico i cuales son vuestros sintomas muchas gracias

En este post habia alguien que decia que sabia de un buen sitio de rehabilitacion en Madrid, me gustaria saber cual es, si es posible que sepa de edemas oseos y de sudeck

hola buenas soy jorge tube un esguince grado 3 rotura de ligamentos me metieron al mes y medio ha hacer rehabilitacion no cesaba el edema ni el dolor y me acabaron operando artroscopia de tobillo y reparacion con la tecnica brostom, el problema viene a q estando en la operacion m desperte y oi al cirujano decir q se le habia roto el liganento peroneoastragalino se le despego y no pusieron nada en el informe. escayola 4 semanas y a rehabilitacion 40 sesiones. Mi pie acabo torciendose el talon hacia adentro y mi pisada era horrible con una cojera imparable. me hacen 3 pruebas y me dan el alta. La recurro paso tribunal y me vuelven a meter a la mutua con prorroga de 6 meses. Me hacen una resonancia y plomm sale que no tengo el ligamento no aparece.(pillada) y motivo de otra operacion de ligamentos y otra de desplazamiento de calcaneo con grapas tornillos etc.. mi sorpresa es q al segundo dia de la operacion m vuelven a colocar otra escayola y yo m veia el pie muy rojo caliente y mucho quemazon en toda la zona. a los 3 meses de escayola y bota walker se me complica mucho la cicatriz saliendome necrosis y muy infectada. me empieza a dar liryca el dolor persiste, me mandan a la unidad del dolor y me diagnostican mediante electemiografia y gammagrafia osea q tengo sudeck. Estoy un mes con tratamiento para el dolor la osteoporosis q tengo tambien en el pie y el mes siguiente me doblan la medicacion y me van a hacer bloqueos estoy sufriendo mucho m ha mandado al psicologo tambien por q m da ganas de llorar siento mucha impotencia y no puedo hacer vida normal ando sin muletas pero solo aguanto 15 minutos y se me pone colorao inchado y m duele mucho al pisar y cojeo muchisimo. Me podrias decir el tema de los bloqueos si es eficaz y como va a acabar esto llebo 17 meses ya con todo esto y no aguanto mas. te agradeceria me dieras algun consejo y ne dijeras los bloqueos q tal van, un saludo 

Hola

Que experiencia has tenido al solicitarla?

No se que grado tengo d sudeck ni que baremos tienen para clasificarlo.

Que minusvalia te han concedido. Parcial. Total o absoluta

Mi correo es fverdejo@gmx.com por si tienes información de cómo solicitarla, trámites, cual pides etc

Un saludo

Juan Fernando

buen post! 

https://mascarasfestday.cl

Buenas.

Me fracturé hace tres meses el dedo gordo del pie, por una caída de mesa encima. El caso es que de me ha empezado a poner el pie de color más oscuro que el otro, a veces se pone rojo, me arde y se inflama y mejora cuando lo pongo en alto. Los médicos me dicen que este color es normal, pero no veo normal tres meses ya y que cada vez siento más dolor. Me hice una eco de pago y tengo micro-roturas en los ligamentos peroneos y sigue derrame del porrazo. He visto este foro y he pensado que quizá puede que tenga Sudeck. Qué médico sería el que lo trataría. Estoy desesperada, no sé a donde acudir. Me mandaron el 22 de febrero rehabilitación, pero aún no me ha llegado la cita

Nada explica mejor mi día a día y el cómo me ciento, trato de sonreír siempre, trato de no dejar ver la realidad, pero todos sabemos que no se puede tapar el sol con un dedo, solo aquellos que sufren una Distrofia Simpático Refleja, también llamado  Síndrome de Sudeck, o tienen un familiar que lo padece sabrán de lo que hablo, pero bueno quienes me conocen bien saben que no me rindo fácilmente y no pienso darme por vencido, puede que tengas días de bajón, días en los que no me apetece nada, pero al día siguiente me lavo la cara y me digo a mi mismo vamos haya la lucha continua, sé que con el favor de dios saldré de esta gran prueba de fortaleza que me a puesto la vida. 

Imagínese padecer una enfermedad de la que muchos médicos no han oído hablar y no saben cómo tratar. Intente explicar cómo un pie que se lastimó tras sufrir una tendinitis bilateral del tendón de Aquiles que duro año y medio puede hacer que las dos piernas se hinchen tanto, estén muy frías y azuladas y las sienta tan débiles que ni se puede poner de pie la mayoría de los días. El dolor es tan intenso que ni la morfina oral se lo quita, así que no puede dormir bien, no puede trabajar. Y mientras los médicos tratan de averiguar qué le pasa y cómo tratarlo, a usted le empieza a quemar la pierna, que se inflama y enfría. A sus familiares y amigos les cuesta entender lo que ocurre y algunos hasta pueden darle la espalda porque usted está agobiado y deprimido.

Este es mi caso en 2011 me diagnostican una tendinitis bilateral del tendón de Aquiles por mal tratamiento de una traumatóloga de un ambulatorio de Oviedo, luego en 2012 estando de pie sentí como si fuera un latigazo a nivel del calcáneo con un dolor tan fuerte que me desmayé hasta despertar en urgencias del hospital, me pasan a Traumatología del Hospital Central de Asturias, donde lo primero que hacen es escayolarme ambos pies dejándome en silla de ruedas 4 meses y medio, luego me pasan con Reumatología donde lo primero que hacen es retirar las escayolas, empezar a tratarme con corticoides, combinado con otros medicamentos llegando a recuperar un 70% en 2018, permitiéndome esquiar, conducir, caminar durante horas de paseo, pero en 2020 me da el covid quedando 19 días en la UCI en coma inducido, el 11 de diciembre cuando por fin me logran despertar del coma inducido por el covid, tengo el pie derecho totalmente contraído a nivel del tendón de Aquiles, sin poder estirarlo nuevamente durante una larga temporada, me dan el alta en muletas diciéndome que ya recuperaría poco a poco la movilidad, cuando yo antes del covid estaba muy bien con la medicación, hoy día tengo que utilizar una muleta para restarle peso a la pierna, me he caído varias veces, los dolores son muy fuertes, la planta del pie esta deforme, perdí el 70% de la sensibilidad de la planta, en los músculos de la zona de la pantorrilla se me han formado surcos, porque se inflama la pierna hasta el punto de llegar a romper las fibras de dichos músculos, llevo ya 9 meses de baja médica, los médicos me dicen que no pueden hacer nada y que solo queda esperar a que la enfermedad vuelva a detenerse o a saber que pasara, mientras aguanto dolores muy fuertes, también me recomiendan solicitar la incapacidad laboral, para lo cual me entregan una carta, de traumatología, otra de reumatología, otra de rehabilitación y otra de la unidad del dolor donde certifican que tengo una distrofia simpático refleja y que recomiendan que se me conceda la incapacidad laboral, porque con esta enfermedad no podre volver a trabajar, sinceramente estoy desesperado y de verdad que os entiendo a todos.

Gracias por la información.